Un equipo de expertos del Consejo de Investigaciones Científicas (CSIC) se encuentra desarrollando un spray bucal antiviral que utiliza biomoléculas (polisacáridos) para similar la superficie celular donde se adhiere el coronavirus y así atacarlo y detener la infección.

Si se confirma que estas moléculas logran detener, de manera eficaz, la infección, el spray podría ser un antiviral aplicable para diversos virus, debido a que coincide en el mecanismo que usan muchos de estos microorganismos para entrar en las células.

Ante ello, y a la espera de resultados positivos, el spray podría desarrollarse y comenzar a utilizare en un tiempo breve, ya que se trata de moléculas de origen natural o ya empleadas con fines clínicos.

Los investigadores Julia Revuelta y Alfonso Fernández Mayoralas, del Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC), lideran el proyecto que es financiado por el CSIC a través de su Plataforma Salud Global.

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“Actualmente se cree que la infección comienza en las cavidades buco-faríngeas, por lo que la formulación de un spray en base a dichas moléculas permitirá crear, tras su administración, una barrera en la que las partículas del virus queden atrapadas perdiendo así su capacidad infectiva”, explicó Revuelta.

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De probarse la efectividad del mismo, el artículo representaría una nueva "arma" para la humanidad.

“Incluso en el caso de que la infección ya haya comenzado, su uso neutralizaría las partículas virales provenientes de la replicación en células infectadas en esta fase incipiente, inhibiendo la propagación de la infección hacia la zona pulmonar y disminuyendo, por consiguiente, la gravedad de la infección”, añadió.

El covid-19 imita a otros virus

La investigadora indicó que “igual que otras familias de virus, el SARS-CoV-2 utiliza carbohidratos presentes en la superficie de las células epiteliales para adherirse y progresar en la infección”.

Asimismo, detalló que “en particular, se ha propuesto que el virus se adhiere a polisacáridos de la superficie celular de tipo sulfato de heparano (moléculas de una estructura similar al anticoagulante heparina) a través de la proteína Spike, la glicoproteína de la envoltura viral, antes de unirse al receptor celular ACE2”.

¿Cuál es el objetivo?

A criterio de los conocedores #el objetivo es obtener un spray basado en polisacáridos que mimeticen a los sulfatos de heparano de la superficie celular”. “La estrategia, conocida como trampa señuelo, consiste en engañar al virus para que se adhiera a los miméticos de manera que el virus neutralizado quede atrapado, frenando el proceso de infección”, agregó la investigadora, según 20minutos.

“Si confirmamos que estas moléculas logran detener eficazmente la infección, podríamos conseguir un antiviral de amplio espectro, ya que interviene en el mecanismo que utilizan muchos virus para entrar en las células”, admitió

Y concluyo dicieno que “por ello, los resultados podrían adaptarse rápidamente a otros virus emergentes, logrando incluso protección contra futuras pandemias”.

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