La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el sábado (06.02.2021) el uso de emergencia del plasma convaleciente como tratamiento en pacientes hospitalizados por covid-19.

La FDA concluyó que el plasma convaleciente puede ser eficaz para tratar la enfermedad viral y que los beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos.

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No obstante, el organismo indicó que continúan los ensayos clínicos para demostrar definitivamente la seguridad y eficacia del plasma.

Mientras tanto, se autoriza la distribución del plasma convaleciente del covid-19 en el país norteamericano y su administración por proveedores de atención médica según proceda, para tratar a pacientes hospitalizados por coronavirus.

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“Estoy comprometido a dar acceso a tratamientos seguros y potencialmente útiles para el COVID-19 tan rápido como sea posible para salvar vidas", dijo el doctor Stephen M. Hahn, Comisionado de la FDA.

"Nos sentimos alentados por los primeros datos prometedores que hemos visto sobre el plasma convaleciente. Los datos de los ensayos realizados este año muestran que el plasma de pacientes que se han recuperado del covid tiene el potencial de ayudar a tratar aquellos que están sufriendo los efectos de este terrible virus", agregó Hahn.

Según los expertos en medicina, solamente podrán donar su plasma los pacientes masculinos recuperados por covid-19 después de haberse realizado la prueba para detectar el virus y esta haya resultado negativa.

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