El hombre que fue denominado cómo la primera persona curada del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), sufre de una recurrencia de la leucemia (cáncer de los tejidos que forman la sangre en el organismo) que se creía que había desaparecido junto con el virus, reveló el viernes (25.09.2020) a la agencia de noticias AP 

El estadounidense Timothy Ray Brown descubrió que era VIH positivo en 1990 cuando trabajaba como traductor en Berlín. Más tarde, en 2006, se le diagnosticó leucemia.

Según recoge la agencia rusa RT, Brown, conocido como el 'paciente de Berlín', se sometió a una cirugía de trasplante de médula ósea para intentar superar su condición de cáncer. 

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Fue entonces que al doctor Gero Huetter, de la Universidad de Berlín, se le ocurrió hacer el trasplante de médula ósea de un donante que tenía una resistencia poco común al virus del sida por lo que podría ayudar a curar el virus en el cuerpo de Brown.

Tras la operación experimental en 2007, el VIH desapareció del cuerpo del paciente, pero aún padecía leucemia. Después del segundo trasplante al año siguiente, el paciente también se recuperó del cáncer.

Después de su proceso, Brown de 54 años, reveló que en la actualidad no muestra signos de VIH, pero el año pasado su cáncer regresó y se ha extendido ampliamente. 

Proceso experimental 

El  'paciente de Berlín' afirmó en su entrevista con la AP que "todavía" se alegra de haberse sometido al trasplante, ya que "abrió puertas que antes no existían" e inspiró a científicos para que trabajasen más duro para encontrar una cura absoluta para el VIH. 

Y es que según recoge el medio antes citado, después del caso de Timothy Ray Brown, los científicos han luchado por recrear el éxito que curó a Brown.

No obstante, solo un hombre, Adam Castillejo, también conocido como el 'paciente de Londres', se curó de manera similar del VIH después de un trasplante en 2016.

Según registros, otros pacientes que se sometieron a este proceso vieron regresar el virus o fallecieron por padecimiento de cáncer.

De acuerdo a las diferentes investigaciones, el principal problema de aplicar este tratamiento es que los donantes con una resistencia natural al sida son muy raros y que los trasplantes tienden a ser riesgosos. 

Según expresa la AP, los médicos tienen que destruir el sistema inmunológico enfermo del paciente con quimioterapia y radiación, para después hacer el trasplante de células del donante y esperar que se conviertan en un nuevo sistema inmunológico.

“Los científicos han estado probando la terapia génica y otras formas de para intentar obtener el efecto de la mutación genética favorable sin tener que hacer un trasplante. En una conferencia sobre el sida celebrada en julio, los investigadores anunciaron que podrían haber logrado una remisión a largo plazo en un hombre de Brasil mediante el uso de una potente combinación de medicamentos destinados a eliminar el VIH latente de su cuerpo”, aseguró la publicación de la AP.

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