La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la nueva prueba de diagnóstico de coronavirus SalivaDirect, desarrollada por la Escuela de Salud Pública de Yale.

El test, que utiliza un nuevo método para procesar muestras de saliva, ayudaría a detectar covid-19 de una manera "más simple, menos costosa y menos invasiva" que el método tradicional para este tipo de pruebas, informó la Universidad de Yale en un comunicado, según la publicación de Noticias RT. 

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A diferencia de otros test, SalivaDirect no requiere un hisopo o dispositivo de recolección específico y también se puede utilizar con reactivos e instrumentos de múltiples proveedores, lo que permite continuar las pruebas incluso si algunos proveedores tienen problemas en la cadena de suministro, indicó la información.

Además, la prueba es capaz de ofrecer resultados similares a los de los test PCR, según sus creadores. 

Costo de la prueba

Nathan Grubaugh, profesor asistente de epidemiología en Yale, explicó que han simplificado la prueba "para que solo cueste un par de dólares por los reactivos", por lo que esperan que los laboratorios "solo cobren alrededor de 10 dólares por muestra".

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En este sentido, sugiere que si se pueden implementar "alternativas baratas" como SalivaDirect en todo el país, finalmente se podrá "controlar esta pandemia, incluso antes de una vacuna". 

Con la autorización de uso de emergencia de la FDA, el método de prueba ya está disponible para otros laboratorios de diagnóstico que deseen comenzar a usarlo. De esta forma, el uso del test podrá extenderse a todo Estados Unidos, y quizás más allá de sus fronteras, en las próximas semanas, calculan los investigadores, que no buscan comercializar el método.

La Asociación Nacional de Baloncesto (NBA) fue uno de los grupos que financió la investigación de la prueba y actualmente la utiliza para detectar portadores asintomáticos del virus.

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